Cellulose DE-52 DEAE 纤维素 DE-52

产品信息：  

    纤维素DE-52为中等碱性阴离子交换剂，柱层析用于吸附剂，用以分离提纯多糖、肽、核苷酸、酶、血清组分和病毒等各种生物高分子。

纤维素DE-52提取法纯化多克隆抗体

该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。

1．批量提取法 称取DEAE-纤维素(DE52)50g，置于1000ml烧杯中，先以蒸馏水漂浮除去细颗粒，再经酸碱处理后，用0.01～0.05mol/L，pH8.0左右的磷酸盐缓冲液(PB)平衡。将水分抽干，或用布氏滤斗(内放两层滤纸)过滤，收集湿纤维素，以降低其离子强度。按1ml血清加湿重5g DE52，经过充分搅拌，置4℃吸附1h。上清液可再如此处理一次，即获得较纯的IgG。该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。

2．Tris-Cl离子交换层析法(Ion-exchange chromatography)

【材料和试剂】

（1）DE52纤维素。

（2）HCl；NaOH；0.01～0.05mol/L，pH8.0 PB；0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl；0.5mol/L NaCl。

（3）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。

（4）1.5×50cm 层析柱；透析袋；紫外分光光度计及其他透析和层析所需的试剂和器材。

【操作步骤】   Cellulose DE-52 DEAE 纤维素 DE-52

（1）DE52纤维素的处理：DE52经酸、碱处理，0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡。

（2）装柱：将层析柱固定于滴定架上，柱底垫一圆形尼龙纱，出口接一细塑料管并关闭出水。将浸泡于0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl中的DE52沿玻璃棒倒入柱中，待DE52自然沉降3～5cm高时，吸除0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl，或松开出水口螺旋夹，控制流速1～2ml/min，同时连续加入DE52至所需高度。待DE52*沉降后，柱面放一圆形滤纸片。

（3）平衡：松开出水口螺旋夹，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡，控制流速为15滴/min，待流出液与洗脱液之pH值达到*时，停止平衡。

（4）待提取样品的准备：将蛋白装入透析袋里，置4℃冰箱，对0.01mol/L pH8.6 Tris-Cl透析。

（5）加样、洗脱与收集：用吸管吸去柱面液体，以毛细吸管沿柱壁加入样品，样品体积相当于柱床体积的1%～2%，蛋白浓度为50～70mg。启开出水口螺旋夹使样品缓慢进入柱床内，并用少量洗脱液清洗柱壁；待液体进入柱床后，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl洗脱，控制流速为14～16滴/min。分部收集器收集，紫外监测，或人工收集，以紫外分光光度计分别测定每管280nm OD值，描绘洗脱液峰。

（6）浓缩：将洗脱液的280nm OD上峰段与下峰段各管分别合并，装入透析袋，以PEG浓缩至所需体积。

Tris-PO4离子交换层析法

该法在上述方法的基础上稍加改良，即通过梯度洗脱，可用于血清中IgG和IgM的提取。

【材料和试剂】     

（1）DE52纤维素。

（2）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。

（3）1.5×50cm 层析柱；透析袋及其他透析和层析所需的试剂和器材。

（4）梯度洗脱液包括：0.005 mol/L，pH8.6 Tris-PO4；0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4；.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4。

【操作步骤】

（1）蛋白标本对0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4透析。

（2）DE52装柱，并以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4平衡。

（3）加样，以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4洗脱，紫外监测直至洗脱液280nm OD回到基线。这一步骤可除去血清中其他蛋白。

（4）以350ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4洗脱，这一步骤可用于纯化血清IgG和IgM。

（5）以125ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4和125ml 0.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4梯度洗脱，总量收集250ml；重复步骤（5）。

（6）根据280nm峰值合并蛋白峰，透析浓缩和保存同上。

用过的DE52可用0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl和0.5mol/L NaCl、0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl梯度洗脱回收。再用蒸馏水洗至中性，加入0.02%叠氮钠于4℃保存备用。

性质用途

性状：干燥细结晶或纤维状

基质 高度交联纤维素

配基 二乙基氨基乙基

配基密度 40μmol /ml

吸附载量 180mg HSA/ml

填料的颗粒大小 50μm

zui大流速 300cm/h

pH范围 3-10，在位清洗时pH范围可到2-11

化学稳定性 各种缓冲液及盐，0.5M NaOH及醋酸，8M脲，6M盐酸胍，乙醇，异丙醇等

物理稳定性 0.1M中性缓冲液中，120℃30min

层析柱装填

1. 吸附性层析一般建议装填高度为 10~15cm 高，分子筛建议装填高度为60~90cm

1）组装柱（如有需要连接装柱器）。

2）取下下柱头用装柱缓冲液冲洗柱底适配器，排除筛网下面的气泡，将下柱头安装

在层析柱底部，旋紧调整旋钮，并在层析柱底部保留 1cm 左右高度的液体。

3）用装柱缓冲液重悬介质，制成 50%~75%左右的介质悬浮液。

4）一次性将介质倒入柱管中，避免产生气泡。

5）如连接有装柱器，立即往装柱器中缓慢加入装柱缓冲液。将适配器或装柱器上盖

与层析系统相连接。

6）设定所需流速⁺，打开柱下端，启动泵，进行压柱。

7）柱床稳定后保持 30min 以上，关闭泵和底阀

8）如连接有装柱器，移除装柱器后连接适配器。

9）调节适配器，使其固定在胶面上 0.5~1cm 处，并保证适配器入口充满液体。

10）打开底阀，连接泵，继续用设定的流速（注意压力不要超过 0.3Mpa）继续压柱

待胶面高度保持不变，标记此时胶面高度

11）暂停机器，关闭底阀，断开柱头入口，调低适配器至胶面下 3~5mm 处。封闭

上柱口，装柱完成。